¡PARADIGRAMA CENTRAL DE LA BIOLOGIA MOLECULAR!

El Dogma Central de la Biología Molecular se refiere a los tres procesos llevados a cabo por los ácidos nucleicos, tanto ADN como ARN,: replicación, transcripción y traducción. Ilustra los mecanismos de transmisión y expresión de la herencia genética. Son procesos vitales para la vida, y tienen gran impotancia biológica.

Para comprender adecuadamente el funcionamiento de estos mecanismos, es necesario hacer una breve introducción sobre el ARN. esta informacion esta en el siguiente link http://aprendiendoconjohn.blogspot.com.co/2016/03/que-es-el-arn.html/

La información genética está contenida en los genes, segmentos de ADN que llevan información para fabricar un producto funcional determinado. Nuestro genoma tiene aproximadamente 30.000 genes. Sólo una pequeña parte del genoma es codificante; la mayor parte corresponde a secuencias cortas móviles no codificantes o a secuencias regulatorias.

Para que la información pase de una molécula a otra, primero debe copiarse, en un proceso que se llama replicación y que ocurre en el núcleo. Pero como el ADN se encuentra en el núcleo y las proteínas son sintetizadas en el citoplasma, debe existir una molécula que funcione como intermediaria. Este papel lo cumple el ácido ribonucleico mensajero (ARNm). El ADN se copia en ARNm en el núcleo, en un proceso denominado transcripción. Luego la información contenida en el ARNm es empleada para construir proteínas en el proceso de traducción, que tiene lugar en el citoplasma.

Estos tres procesos secuenciales constituyen el llamado dogma central de la Biología, que establece que la información fluye desde el ADN al ARN y de este a las proteínas. (Además, las proteínas controlan el proceso de replicación del ADN uniéndose a una secuencia específica en el ADN. De esta manera pueden activar o inhibir la transcripción de un gen determinado.)

EXCEPCIONES AL DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA (Que ya no lo es tanto...)

Normalmente, el dogma de la biología se cumple en los organismos más diversos, que guardan su información genética en forma de ADN, utilizan el ARN como intermediario y las proteínas como estructuras o maquinaria enzimática. Algunos virus y priones, sin embargo, rompen un poco este esquema.

• Virus
• Proteínas que se autorreplican: priones

Ciertos virus, como el de la inmunodeficiencia humana (VIH), guardan su información genética en forma de ARN y la duplican utilizando ADN (con la ayuda de enzimas denominadas transcriptasas reversas). Cuando estos agentes se introducen en una célula huésped convierten su ARN, de cadena simple, en ADN, de cadena doble, y este segmento se inserta en el genoma de la célula. El ADN modificado es transcripto por enzimas celulares y luego es traducido. Las proteínas generadas junto con el ARN viral, se ensamblan y forman una nueva partícula viral capaz de infectar nuevas células.

El descubrimiento de estas enzimas capaces de sintetizar ADN a partir de ARN ha conducido a cuestionar el dogma central. Este postulado ha sido revisado ya que la información no fluye de manera unidireccional sino de forma bidireccional. Entonces, el dogma actualizado sería el que se muestra a continuación.

Además existen determinados tipos de proteínas que son capaces de “autoperpetuarse”. Estas proteínas, denominadas priones o PrP (Proteína de Prión), cambian de manera anómala su conformación o estructura. No se conoce el motivo por el cual las proteínas adquieren dicha estructura, pero lo cierto es que el cambio les permite no sólo formar cúmulos proteicos sino que pueden “contagiar” a sus pares normales (las proteínas del mismo tipo cuya estructura es correcta) y convertirlas en defectuosas. Por lo tanto, los priones son proteínas anómalas capaces de generar en el huésped otras como ellas, a partir sus pares normales. Esto de alguna manera sería una “replicación” de proteínas, teniendo en cuenta que en realidad lo que se replica es una estructura tridimensional a partir de una proteína normal (sintetizada por los mecanismos conocidos).

La proteína PrP es la responsable del mal de la vaca loca (encefalopatía espongiforme bovina) y de enfermedades similares en humanos y ovejas. Esta proteína se localiza en la membrana de las neuronas, y cuando adquiere la conformación defectuosa “contagia” a otras células propagando la anomalía. Esta proteína con estructura diferente puede “contagiar” a las proteínas de un humano que coma carne procedente de un animal enfermo.

¿LA COMPOSICION Y ESTRUCUTURA DEL ADN?

 ¿SABES ALGO?

Cada molécula de ADN está constituida por dos cadenas 
o bandas formadas por un elevado número de compuestos
 químicos llamados nucleótidos. Estas cadenas forman una
 especie de escalera retorcida que se llama doble hélice y 
cuyo modelo fue propuesto en 1953 por James Watson y 
Francis Crick (el artículo Molecular Structure of Nucleic Acids
: A Structure for Deoxyribose Nucleic Acid fue publicado el 
25 de abril de 1953 en Nature). El éxito de éste modelo radicaba
 en su consistencia con las propiedades físicas y químicas del 
ADN, mostrando además cómo la complementariedad de bases
 podía ser importante en su replicación, y también la importancia
 de la secuencia de bases, cómo una forma de información genética.

Los nucleótidos de cada una de las dos cadenas que forman

 el ADN establecen una asociación específica con losÇ

 correspondientes de la otra cadena. Debido a la afinidad 

química entre las bases, los nucleótidos que contienen adenina

 se acoplan siempre con los que contienen timina, y los

 que contienen citosina con los que contienen guanina. 

Las bases complementarias se unen entre sí por enlaces

 químicos débiles llamados enlaces de hidrógeno, Este 

emparejamiento corresponde a la observación ya realizada por Erwin Chargaff (1905-2002). Se estima que el

  genoma humano haploide tiene alrededor de 3.000 millones de pares de bases. Dos unidades de medida muy utilizadas  son la kilobase (kb) que equivale a 1.000 pares de bases, y la megabase (Mb) que equivale a un millón de pares de bases. Los componentes del ADN (polímero) son los nucleótidos (monómeros); cada nucleótido está formado por un:

1. Ácido fosfórico (grupo fosfato)  2. Una molécula de desoxirribosa  3. Una base nitrogenada 

Cuatro tipos de nucleóticos se encuentran presentes en el ADN,

 cuya única diferencia radica en sus bases nitrogenadas,

 las que se pueden clasificar en dos grupos: Las purinas

, dónde se encuentra la Adenina (simbolizada por la letra A) 

y la Guanina (simbolizada como G); y las pirimidinas, dónde

 se encuentra la Citosina (simbolizada como C) y la Timina

 (simbolizada como T).

Las dos cadenas del ADN se asocian mediante puentes de

 hidrógeno entre las bases nitrogenadas. Fue el trabajo de

 Chargaff, que mostró que la cantidad de Adenina era muy

 similar a la cantidad de Timina, cómo también que la 

cantidad de Citosina era igual a la cantidad de guanina en

 el ADN, que se pensó en la posibilidad de que una purina 

se apareaba siempre con una pirimidina. Y tiempo después

 se estabeció que la Adenina se enlazaba con una Timina 

mediante 2 puentes de hidrógeno, mientras que la Citosina se

 enlazaba con la Guanina mediante 3 puentes de hidrógeno.

Componentes

1. Acido fosfórico 

 El Ácido fosfórico; de fórmula H3PO4. 

Cada nucleótido puede contener uno

 (monofosfato: AMP), dos (difosfato: ADP)

 tres(trifosfato: ATP) grupos de acido fosfórico 

2. Desoxirribosa 

 Es un monosacárido de 5 átomos

 de carbono (pentosa) derivado de la ribosa

, que forma parte de la estructura denucleótidos

 del ADN. Su fórmula es C 5 H 10 O 4 Además

 de que esta contiene toda la información genética

 que será transferida así de generación en generación

. Por todo esto la desoxirribosa tiene una gran 

importancia en todo ser vivo existente. La información

 genética no se transfiere en la desoxirribosa pero sí es 

una parte fundamental de todo proceso de información genétic

a ya que de éste se derivará la ribosa 

3. Bases nitrogenadas 
1. Timina: La timina es una de las cuatro

 bases nitrogenadas que forman parte del

 ADN y en el código genético se representa

 con la letra T. Forma el nucleósido timidina

 (dThd) y el nucleótido timidilato (dTMP). En

 el ADN, la timina siempre se empareja con 

la adenina. La timina es una base orgánica

 nitrogenada de fórmula C5 H6 N2 O2 y es 

un compuesto cíclico derivado de la pirimidina

 (es una ‘base pirimidínica’): 

2. Adenina: 

 La adenina es una de las cuatro bases

nitrogenadas que forman parte de los ácidos

 nucleicos y en el código genético se representa

 con la letra A. En el ADN la adenina siempre 

se empareja con la timina. Es un compuesto 

orgánico nitrogenado de fórmula C5H5N5. Es un

 derivado de la purina (es una ‘base púrica’) en la 

que un hidrógeno ha sido sustituido por un grupo 

amino (NH2). La adenina, junto con la timina, fue

 descubierta en 1885 por el bioquímico alemán Albrecht Kossel. 

3. Guanina 
 La guanina es una de las cuatro bases 

nitrogenadas que forman parte de los ácidosnucleicos y en el código genético se representa

 con la letra G. La guanina siempre se empareja

 en el ADN con la citosina mediante tres enlace de hidrógeno. 

4. Citosina 
 La citosina es una de las cuatro bases nitrogenadas 

que forman parte de los ácidos nucleicos) y en el código

 genético se representa con la letra C.).Es un derivado

 pirimidínico, con un anillo aromático y un grupo amino en

 posición 4 y un grupo cetónico en posición 2. Su fórmula

 química es C4H5N3O y su masa molecular es de 

Historia Del ADN   ¿sabes cual es?

*Se dice que la primera vez que fue aislado por un biólogo suizo llamado FRIERICH MIESCHER en el año 1869. Aquel científico estudiaba la composición 

química de los leucitos ( si no sabían les aclaro son los glóbulos blancos)

describió de sus experimentos que las propiedades de la sustancia aislada rica en fosfatos, sin azufre y resistente a proteasas no correspondía a lípidos ni proteínas. A esta nueva molécula, presente en todos los núcleos celulares, Miescher la llamó nucleína. Luego, con la identificación de su naturaleza acídica se le asignó el nombre genérico de ácido nucleico.

*En los años 20, Phoebus Levene, en sus estudios 

de la estructura y función de los ácidos nucleicos, 

logró determinar la existencia de ADN y ARN, 

además de que el ADN está formado por 4 bases nitrogenadas

 Timina y Citosina (pirimidinas), Guanina y Adenina (purinas),

 un azúcar (desoxirribosa) y un grupo fosfato. 

Determinó que la unidad básica del ADN 

estaba conformada por fosfato-azúcar-base nitrogenada

 a la cual llamó nucleótido.Luego con los aportes de Griffith en 1928,

 los hallazgos de Avery en 1944 y los experimentos de

 Hershey-Chase en 1952, se logró determinar que el ADN 

es la molécula responsable de la herencia.

*Un año después Rosalind Franklin y Maurice Wilkins,
Francis Crick y James Watson lograron dilucidar 
mediante estudios de difracción de rayos X, 
la estructura molecular de doble hélice del ADN, lo que les valió el premio Novel de fisiología y medicina en 1962.
en el siglo 21, los avances en la tecnología del ADN 
específicamente en los métodos de secuenciación,
 han conducido al conocimiento de toda la información genética de una variedad de organismos, como el
 humano, ratón, pez cebra y A. thaliana

HOY EN DIA SEGUIMOS AVANZANDO MAS EN LA HISTORIA DEL ADN!

¿ QUE SON LAS MUTACIONE S? :

Una mutación es un cambio en el ADN, el material hereditario de los seres vivos. El ADN de un organismo influye en su aspecto físico, en su comportamiento y en su fisiología — en todos los aspectos de su vida. Por lo tanto, un cambio en el ADN de un organismo puede producir cambios en todos los aspectos de su vida.

Las mutaciones son aleatorias Las mutaciones pueden ser beneficiosas, neutras o dañinas para el organismo.

NIVELES DE MUTACIONES:

Es una clasificación de las mutaciones basada en la cantidad de material hereditario afectado por la mutación:

Mutación génica: mutación que afecta a un solo gen.

Mutación: cromosómica: mutación que afecta a un segmento cromosómico que incluye varios genes.

Mutación genómica: mutación que afecta a cromosomas completos (por exceso o por defecto) o a juegos cromosómicos completos

MUTACIONES GÉNICAS:

Sustituciones de bases: cambio o sustitución de una base por otra en el ADN.

• Transiciones: cambio de una purina (Pu) por otra purina, o bien cambio de una pirimidina (Pi) por otra pirimida.
• Transversiones: cambio de una purina (Pu) por una pirimidina (Pi) o cambio de una pirimidina (Pi) por una purina (Pu).

Inserciones o adiciones y deleciones de nucleótidos: se trata de ganancias de uno o más   nucleótidos (inserciones o adiciones) y de pérdidas de uno o más nucleótidos (deleciones). 

Duplicaciones: consiste en la repetición de un segmento de ADN del interior de un gen.

Inversiones: un segmento de ADN del interior de un gen se invierte, para ello es necesario que se produzcan dos giros de 180º , uno para invertir la secuencia y otro para mantener la polaridad del ADN.

Transposiciones: un segmento de un gen cambia de posición para estar en otro lugar distinto del mismo gen o en otro lugar del genoma

Enfermedades del S.E

 ENFERMEDADES DEL SISTEMA ENDOCRINO 

Su sistema endocrino incluye ocho glándulas principales distribuidas por todo el cuerpo. Estas glándulas producen hormonas. Las hormonas son mensajeros químicos. Viajan a través del torrente sanguíneo hacia los tejidos y órganos. Las hormonas trabajan lentamente y afectan los procesos corporales desde la cabeza hasta los pies. Entre esos procesos se encuentran:

• Crecimiento y desarrollo
• Metabolismo: digestión, eliminación, respiración, circulación sanguínea y mantenimiento de la temperatura corporal
• Función sexual
• Reproducción
• Estado de ánimo

Si los niveles hormonales están demasiado elevados o disminuidos, es posible que tenga un trastorno hormonal. Las enfermedades hormonales también ocurren si el cuerpo no responde a las hormonas como debería hacerlo. 

En los Estados Unidos, la enfermedad endocrina más común es la diabetes. Existen muchas otras. El tratamiento suele consistir en controlar la cantidad de hormonas que produce el organismo. Si el problema es la falta de niveles suficientes de hormonas, los suplementos hormonales pueden ayudar.

TRASTORNOS ENDOCRINOS

Insuficiencia suprarrenal: la glándula suprarrenal libera muy poca cantidad de hormona cortisol y aldosterona. Los síntomas incluyen malestar, fatiga, deshidratación y alteraciones en la piel.
Enfermedad de Cushing: la excesiva producción de hormona pituitaria provoca hiperactividad en la glándula suprarrenal.
Gigantismo (acromegalia): si la hipófisis produce demasiada hormona del crecimiento, los huesos y las diferentes partes del cuerpo pueden crecer de forma desmedida.
Hipertiroidismo: la glándula tiroides produce demasiada hormona tiroidea y esto provoca pérdida de peso, ritmo cardíaco acelerado, sudoración y nerviosismo.
Hipotiroidismo: la glándula tiroides no produce suficiente hormona tiroidea y esto ocasiona fatiga, estreñimiento, piel seca y depresión.
Hipopituitarismo: la glándula pituitaria libera pocas hormonas. Las mujeres con esta afección pueden dejar de tener la menstruación.

ARN HISTORIA

HISTORIA DEL ARN 

El descubrimiento del ARN comenzó con el descubrimiento de los ácidos nucleicos por Friedrich Miescher en 1868 que llama la 'asislado' ya que se encontró en el núcleo.

Entre 1890 y 1950

• RNA resultó para ser claramente diferente de ADN. Esto fue señalado por su sensibilidad hacia alcalino causado por un grupo OH adicional en la ribosa
• Ácidos nucleicos fueron aislados de diversos organismos.
• El análisis químico reveló que el RNA comparte tres bases con ADN: adenina, citosina y guanina.

Entre 1951 y 1965

• Durante este tiempo se identificaron los tipos de RNA que son útiles en la síntesis de proteínas. Se identificaron los ARN mensajero (ARNm) como portador de información genética, ARN de transferencia (tRNA) actuando como un vínculo físico entre ARNm y proteínas y ARN ribosómico (ARNr) presente en los ribosomas para la síntesis de proteínas.

  Entre 1965-1976

• RNAs de transferencia fueron secuenciados e identificados. La forma de la hoja de trébol típicos de los tRNA fue identificada.
• Cristalografía de rayos x se utilizó para conocer la forma de ARN
• En 1967, Carl Woese se encuentran las propiedades catalíticas de RNA y especuló que las primeras formas de vida dependían de RNA para transportar la información genética .

Entre 1976 y 1985

• En 1976, Walter Fiers y su equipo determinaron la primera secuencia de nucleótidos completa de un genoma de ARN del bacteriófago MS2
• Se encontró que empalma RNA. 
• Se encontró RNA como catalizador biológico. La ARNasa P fue descubierta. Esto condujo a la hipótesis del ARN como el elemento genético de la "hipótesis del mundo de ARN

Entre 1986 y 2000

• Edición y modificación de ARN en la célula fue descubierta.
• Mantenimiento de los extremos cromosómicos utilizando plantillas de RNA en telomerases fue descubierto.
• Los ribosomas se encontraron que la enzima RNA más grande

Del 2000 al presente

• Se descubrieron pequeñas moléculas de ARN que pueden regular la expresión génica por silenciamiento postranscripcional
• Largo no codificante RNA regulan la expresión génica se encontró. La primera de ellas se denominó existen. 
• Se encontró el uso de productos intermedios de RNA de ADN móvil.

Que Es El ARN

 ¿QUE ES EL ARN ?

El ácido ribonucleico (ARN o RNA) es un acido nucleico formado por una cadena de ribonucleico. Está presente tanto en las células procariotas  como en las eucariotas, y es el único material genético de ciertos virus (virus ARN). El ARN celular es lineal y de hebra sencilla, pero en el genoma de algunos virus es de doble hebra,En los organismos celulares desempeña diversas funciones. 

BIOQUÍMICA DEL ARN :

Como el ADN, el ARN está formado por una cadena de monómeros repetitivos llamados nucleótidos. Los nucleótidos se unen uno tras otro mediante enlaces fosfodiéster cargados negativamente.

Cada nucleótido está formado por tres componentes:

1. Un monosacarido de cinco carbonos (pentosa) llamada ribosoma
2. Un grupo fosfato
3. Una base nitogenada, que puede ser
   
   1. Adenina(A)
   2. Citosina (C)
   3. Guanina (G)
   4. Uracilo (U)

www..news-medical.net/life-sciences/RNA-Discovery-(Spanish).aspx
https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_ribonucleico

¿ Que Es El ADN ?

“El ADN o ácido desoxirribonucleico es una molécula compleja que contiene las instrucciones que un organismo necesita para desarrollarse, vivir y reproducirse. Estas instrucciones se encuentran dentro de cada célula siendo transmitidas de padres a hijos

¿COMO ES SU ESTRUCTURA?

El ADN está compuesto de moléculas denominadas nucleótidos. Cada nucleótido contiene un grupo fosfato, uno de azúcar y una base de nitrógeno. Los cuatro tipos de bases de nitrógeno son adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C). Estas bases son las que determinan las instrucciones de ADN, o el código genético. De forma parecida a cómo se pueden combinar las letras del alfabeto para formar una palabra, el orden en la secuencia de ADN de las bases de nitrógeno, forma los genes, diciéndoles cómo generar proteínas. Otro tipo de ácido nucléico, es el ácido ribonucléico, el ARN, encargado de transmitir la información genética del ADN a las proteínas.

 

 ¿ DESCUBRIMIENTO DEL ADN ?

El ADN fue descubierto por el bioquímico alemán Frederich Miescher en 1869. Sin embargo, no fue hasta 1953 cuando James Watson, Francis Crick, Rosalind Franklin y Maurice Wilkins descubrieron su estructura, la doble hélice, y con ella su importancia. Watson, Crick y Wilkins fueron premiados en 1962 con el Premio Nobel en Medicina, por el descubrimiento de la estructura molecular de los ácidos nucléicos y su significado,la transmisión de información en material vivo.

¿ SECUENCIA DEL ADN ?

La secuenciación del ADN permite a los investigadores determinar el orden de las bases de esta molécula. La tecnología puede ser utilizada para determinar su orden en los genes, cromosomas, o en un genoma completo. En 2000, los investigadores llegaron a completar la primera secuencia del genoma humano en su totalidad.

Sistema endocrino

¿Que es?

El sistema endocrino Esta unido con el sistema nerviosos y da a controlar muchas funciones para nuestro cuerpo por medio de las hormonas es ,decir, nuestros mensajeros quimicos ... Antes de esto tienes que saber lo que es una hormona  y es una sustancia quimica producida por una celula que afecta el metabloismo de otra celula